«Биктарви» – комплексный препарат от ВИЧ-1 с подтвержденной эффективностью

В 2018 году препарат Biktarvy, созданный американским фармакологическим концерном Gilead Sciences, получил сертификат от Управления по качеству лекарственных средств и пищевых продуктов в США (FDA). Лекарство предназначено для антиретровирусного лечения у взрослых больных с ВИЧ-1, которые раньше не принимали лекарства от ВИЧ или на момент приема медикамента находятся в стадии вирусологической неудачи после терапии другими лекарствами.

Препарат «Биктарви» содержит 3 активных компонента:

• биктегравир – 50 мг;
• эмтрицитабин – 200 мг;
• тенофовира алафенамид – 25 мг.

Последние 2 компонента уже используются в качестве антиретровирусной терапии при ВИЧ. Добавление в состав бактегравира, который угнетает перенос интегразой цепей (INSTI), обеспечивает эффективное подавление размножения вируса иммунодефицита человека.

Итоги клинических испытаний показали, что после 48-недельного курса результаты анализов выявили вирусную нагрузку меньше 50 копий РНК ВИЧ-1 на 1 мл.

Недавно Gilead Sciences поделилась результатами клинических испытаний Biktarvy. В проекте участвовали 645 ранее не лечившихся добровольцев, которые были объединены в 2 группы. Одни пили таблетки «Биктарви», а другие принимали лекарственное сочетание из долутегравира и эмтрицитабина или тенофовира алафенамида. Результаты исследований показали:

• 84,1% пациентов, принимавших «Биктарви», и 86,5% участников, использовавших другие препараты против ВИЧ, получили статус вирусологической супрессии.
• Не зарегистрированы случаи резистентности к компонентам «Биктарви». Лечебный эффект в большей или меньшей степени отмечался у всех добровольцев.

Это обнадеживающие показатели. Исследования лечебных характеристик лекарственного средства продолжаются уже 114 недель. Пока не выявлена резистентность вируса ВИЧ-1 к компонентам «Биктарви» и подтвержден хороший лечебный эффект. Американское FDA подтвердило все результаты тестирования медикамента.

Компания «Гилеад» также опубликовала сведения об эффективности лечения препаратом «Биктарви» лиц с повышенной вирусной нагрузкой (концентрация РНК вируса более 100000 копий/мл) или с сильно пониженным содержанием Т-лимфоцитов (меньше 200 клеток/мл).

По всем вопросам рекомендуем обращаться в этот чат телеграмм.